病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜动物细胞增多

退缩持续性脉络膜白色素细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）以前是由 Augsburger 等提出，得病征多表现为单红斑脉络膜白色素细胞色素沉着得肿瘤。已对，澳大利亚阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一例引人注目的双红斑退缩持续性脉络膜白色素细胞渐增得肿瘤，相关另据于 2016 年撰写在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

得病征女持续性，24 岁，有色人种澳大利亚人，无主诉症状，既往无红斑部疾得病史。红斑科体检发现双红斑后极部色素沉着。双红斑视力 20/30，高血压短时间。无白癜风和全身恶持续性，红斑前节短时间，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右红斑 8 点钟位置可见小山丘羽毛状边缘的白色素沉着得肿瘤，左红斑 3 点钟方向也可见一直径较小的白色素沉着得肿瘤（绘出 1）。红斑底 OCT 发现双红斑明显的脉络膜较厚，脑部层无明显异常（绘出 2）。

绘出 1 为红斑底照相机：左红斑 3 点钟（左绘出）和右红斑 8 点钟（右绘出）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫持续性色素沉着得肿瘤

绘出 2 为红斑底 OCT 绘出像：双红斑脉络膜较厚，脑部层短时间

脉络膜白色素细胞渐增得肿瘤即可考虑的鉴别得病因包括：指尖白变得病或红斑皮肤白变得病，弥漫持续性脉络膜白色素瘤，双红斑弥漫持续性葡萄膜白色素细胞增生以及本文讲到的退缩持续性脉络膜白色素细胞渐增。

由于得病征多无主诉症状，数通过红斑科体检发现异常，在此之前文献另据的单红斑退缩持续性脉络膜白色素细胞渐增得病例较少，双红斑得肿瘤数有 4 例，；也为南美人，；也为白种人，均为 43～60 岁。本文另据的得病征为最年轻的有色人种得病征。未来还即可要更多的医学研究和该组织得药理学研究再进一步了解该得病的愈演愈烈发展，以及是否是会增加葡萄膜白色素瘤的风险。

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撰稿人： 奥泽尔涅